Imbruvica – Thuốc điều trị ung thư nhắm trúng đích hiệu quả

Imbruvica - Thuốc điều trị ung thư nhắm trúng đích hiệu quả

Imbruvica 140mg là một loại thuốc theo toa có thương hiệu được phê duyệt để điều trị một số loại ung thư máu ở người lớn, bao gồm ung thư hạch và bệnh bạch cầu. Thuốc cũng được phê duyệt để điều trị một vấn đề về hệ thống miễn dịch được gọi là bệnh ghép mãn tính so với vật chủ (cGVHD) .

Chỉ định

Imbruvica được phê duyệt cụ thể cho các chỉ định sau:

  • điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh u lympho tế bào lớp áo (MCL) đã nhận được ít nhất một liệu pháp điều trị trước đó
  • điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / ung thư hạch bạch huyết nhỏ (SLL), bao gồm cả những bệnh nhân mang nhiễm sắc thể mất đoạn 17 (mất đoạn 17p)
  • điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh macroglobulin máu Waldenström
  • điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch vùng biên (MZL), những người yêu cầu liệu pháp toàn thân và đã nhận được ít nhất một liệu pháp dựa trên kháng CD20 trước đó
  • điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh ghép-vật chủ mãn tính (cGVHD) sau khi thất bại một hoặc nhiều dòng liệu pháp toàn thân
Imbruvica - Thuốc điều trị ung thư nhắm trúng đích hiệu quả
Imbruvica – Thuốc điều trị ung thư nhắm trúng đích hiệu quả

Cơ chế hoạt động

Imbruvica (ibrutinib) là một chất ức chế chọn lọc, có sẵn bằng đường uống đối với tyrosine kinase của Bruton (Btk). Ibrutinib tạo liên kết cộng hóa trị với dư lượng cysteine ​​ở vị trí hoạt động của BTK, dẫn đến ức chế hoạt động của enzym BTK. BTK là một phân tử tín hiệu của con đường thụ thể kháng nguyên tế bào B (BCR) và thụ thể cytokine. Vai trò của BTK trong việc truyền tín hiệu thông qua các thụ thể trên bề mặt tế bào B dẫn đến việc kích hoạt các con đường cần thiết cho hoạt động vận chuyển, điều hòa hóa học và kết dính của tế bào B.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn với hoạt chất Ibrutinib hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc 
  • Chống chỉ định sử dụng các chế phẩm có chứa St. John’s Wort ở những bệnh nhân được điều trị bằng Imbruvica.

Thông tin quan trọng trước khi dùng Imbruvica 

Trước khi dùng Imbruvica, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết về tất cả các tình trạng y tế của bạn, bao gồm nếu bạn:

  • Đã phẫu thuật gần đây hoặc dự định phẫu thuật. Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể ngừng Imbruvica cho bất kỳ quy trình y tế, phẫu thuật hoặc nha khoa đã lên kế hoạch nào.
  • Có vấn đề về chảy máu
  • Đã hoặc đang có vấn đề về nhịp tim, hút thuốc lá, hoặc có một tình trạng sức khỏe làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim, chẳng hạn như huyết áp cao, cholesterol cao hoặc tiểu đường
  • Bị nhiễm trùng
  • Có vấn đề về gan
  • Đang mang thai hoặc dự định có thai. Imbruvica có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Nếu bạn có thể mang thai, bác sĩ của bạn sẽ làm xét nghiệm mang thai trước khi bắt đầu điều trị bằng Imbruvica. Hãy cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn đang mang thai hoặc nghĩ rằng bạn có thể mang thai trong khi điều trị bằng Imbruvica. 
  • Phụ nữ có thể mang thai nên sử dụng biện pháp ngừa thai hiệu quả trong khi điều trị bằng Imbruvica và trong 1 tháng sau liều cuối cùng.
  • Nam giới có bạn tình nữ có thể mang thai nên sử dụng biện pháp ngừa thai hiệu quả, chẳng hạn như bao cao su, trong khi điều trị bằng Imbruvica và trong 1 tháng sau liều cuối cùng.
  • Đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Không cho con bú trong khi điều trị bằng Imbruvica và trong 1 tuần sau liều cuối cùng. 
  • Cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược. Dùng Imbruvica với một số loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách Imbruvica hoạt động và có thể gây ra các tác dụng phụ.

Liều lượng dùng thuốc Imbruvica bao nhiêu?

  • U lympho tế bào lớp áo: Liều khuyến cáo là 560 mg, uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.
  • Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và u lympho tế bào lympho nhỏ, bao gồm cả những bệnh nhân mang mất đoạn ở nhiễm sắc thể 17 (mất đoạn 17p): Liều khuyến cáo là 420 mg uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được. Imbruvica có thể được dùng đơn lẻ, kết hợp với rituximab hoặc obinutuzumab, hoặc kết hợp với bentamustine và rituximab.
  • Chứng bệnh macroglobulin máu của Waldenström: Liều khuyến cáo là 420 mg uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được. Imbruvica có thể được dùng đơn lẻ hoặc kết hợp với rituximab.
  • Ung thư hạch vùng biên: Liều khuyến cáo là 560 mg, uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.
  • Bệnh ghép vật chủ mãn tính: Liều khuyến cáo là 420 mg uống một lần mỗi ngày cho đến khi tiến triển cGVHD, tái phát bệnh ác tính cơ bản hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Khi một bệnh nhân không còn yêu cầu liệu pháp để điều trị cGVHD, Imbruvica nên được ngừng sử dụng theo đánh giá y tế của từng bệnh nhân.
Liều lượng dùng thuốc Imbruvica bao nhiêu?
Liều lượng dùng thuốc Imbruvica bao nhiêu?

Tôi nên dùng Imbruvica như thế nào?

  • Hãy dùng Imbruvica đúng như những gì bác sĩ của bạn yêu cầu bạn dùng.
  • Uống Imbruvica 1 lần mỗi ngày.
  • Nuốt toàn bộ viên nang hoặc viên nén Imbruvica với một cốc nước.
  • Không mở, bẻ hoặc nhai viên nang Imbruvica.
  • Không cắt, nghiền nát hoặc nhai viên nén Imbruvica.
  • Uống Imbruvica vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
  • Nếu bạn bỏ lỡ một liều Imbruvica, hãy uống ngay sau khi nhớ ra vào cùng ngày. Uống liều Imbruvica tiếp theo của bạn vào giờ bình thường vào ngày hôm sau. Không dùng thêm liều Imbruvica để bù cho liều đã quên.
  • Nếu bạn dùng quá nhiều Imbruvica, hãy gọi cho bác sĩ của bạn hoặc đến phòng cấp cứu bệnh viện gần nhất ngay lập tức. 

Tôi nên tránh những gì khi dùng Imbruvica?

Bạn không nên uống nước ép bưởi, ăn bưởi, hoặc ăn cam Seville (thường được sử dụng trong mứt cam) trong khi điều trị bằng Imbruvica. Những sản phẩm này có thể làm tăng lượng Imbruvica trong máu của bạn.

Phản ứng phụ

Các tác dụng ngoại ý liên quan đến việc sử dụng Imbruvica ở những bệnh nhân có khối u ác tính tế bào B (MCL, CLL / SLL, WM và MZL) có thể bao gồm, nhưng không giới hạn ở những điều sau:

  • giảm tiểu cầu
  • bệnh tiêu chảy
  • sự mệt mỏi
  • Đau cơ xương khớp
  • giảm bạch cầu
  • phát ban
  • thiếu máu
  • bầm tím

Các tác dụng ngoại ý liên quan đến việc sử dụng Imbruvica ở bệnh nhân cGVHD có thể bao gồm, nhưng không giới hạn ở những điều sau:

  • sự mệt mỏi
  • bầm tím
  • bệnh tiêu chảy
  • giảm tiểu cầu
  • co thắt cơ bắp
  • viêm miệng
  • buồn nôn
  • xuất huyết
  • thiếu máu
  • viêm phổi

Tương tác thuốc

  • Các chất ức chế CYP3A – Tránh dùng đồng thời với các chất ức chế CYP3A mạnh và trung bình. Nếu phải sử dụng một chất ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm liều Imbruvica.
  • Chất cảm ứng CYP3A – Tránh dùng đồng thời với chất cảm ứng CYP3A mạnh .

Cảnh báo và đề phòng

  • Xuất huyết – Các trường hợp chảy máu gây tử vong đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Imbruvica. Các biến cố chảy máu cấp độ 3 trở lên đã xảy ra ở 6% bệnh nhân. Các hiện tượng chảy máu ở bất kỳ mức độ nào, bao gồm cả bầm tím và đốm xuất huyết, xảy ra ở khoảng một nửa số bệnh nhân được điều trị bằng Imbruvica.
  • Nhiễm trùng – Nhiễm trùng gây tử vong và không gây tử vong đã xảy ra với liệu pháp Imbruvica. Nhiễm trùng cấp độ 3 trở lên xảy ra ở 14% đến 26% bệnh nhân. Các trường hợp bệnh não đa ổ tiến triển (PML) đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Imbruvica. Theo dõi bệnh nhân sốt và nhiễm trùng và đánh giá kịp thời.
  • Cytopenias – Điều trị-cấp cứu Tế bào cấp 3 hoặc 4 bao gồm giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và thiếu máu xảy ra ở bệnh nhân được điều trị bằng Imbruvica. Theo dõi công thức máu đầy đủ hàng tháng.
  • Rung nhĩ – Rung nhĩ và cuồng nhĩ đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Imbruvica, đặc biệt ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ tim, nhiễm trùng cấp tính và tiền sử rung nhĩ trước đó. Theo dõi định kỳ bệnh nhân trên lâm sàng về rung nhĩ. Những bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng loạn nhịp tim hoặc khó thở mới khởi phát nên thực hiện điện tâm đồ. Nếu tình trạng rung nhĩ vẫn tiếp diễn, hãy cân nhắc giữa rủi ro và lợi ích của việc điều trị bằng Imbruvica và điều chỉnh liều lượng.
  • Các khối u ác tính nguyên phát thứ hai – Các khối u ác tính khác bao gồm ung thư biểu mô ngoài da đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Imbruvica. Bệnh ác tính nguyên phát thứ hai thường gặp nhất là ung thư da không phải khối u ác tính.
  • Hội chứng ly giải khối u – Hội chứng ly giải khối u đã được báo cáo với liệu pháp Imbruvica. Theo dõi bệnh nhân chặt chẽ và thực hiện các biện pháp phòng ngừa thích hợp ở những bệnh nhân có nguy cơ mắc hội chứng ly giải khối u.
  • Độc tính trên phôi thai – Dựa trên những phát hiện trên động vật, Imbruvica có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Khuyên phụ nữ tránh mang thai khi dùng Imbruvica. Nếu thuốc này được sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc này, bệnh nhân cần được cảnh báo về nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

Bảo quản thuốc

  • Bảo quản dưới 30 ° C. Giữ viên nang hoặc viên nén trong hộp đựng ban đầu.
  • Không cất nó hoặc bất kỳ loại thuốc nào trong phòng tắm hoặc gần bồn rửa.
  • Nhiệt và ẩm ướt có thể tiêu diệt một số loại thuốc.
  • Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.

Thuốc Imbruvica giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Imbruvica (ibrutinib) điều trị ung thư nhắm trúng đích tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-mau/thuoc-imbruvica-ibrutinib/

Thuốc Imbruvica mua thuốc ở đâu?

Liên hệ: 0901771516

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Mục tiêu của dieutriung.org là cung cấp cho bạn thông tin hiện tại và phù hợp nhất. Tuy nhiên, vì thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín:

Thuốc Imbruvica cập nhật ngày 02/03/2021: https://www.imbruvica.com/

Thuốc Imbruvica cập nhật ngày 02/03/2021: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-mau/thuoc-imbruvica-ibrutinib/

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *