Thuốc Kadcyla công dụng và cách dùng

Kadcyla can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể. Tại bài viết này, Thuốc Đặc Trị 247 cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Kadcylalà thuôc gì?

Kadcyla là một nhóm thuốc hóa trị mới được gọi là liên hợp thuốc-kháng thể được sử dụng để điều trị ung thư vú.

Chỉ định thuốc Kadcyla

Ung thư vú giai đoạn đầu (EBC)

Kadcyla, như một tác nhân đơn lẻ, được chỉ định để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn bị ung thư vú giai đoạn đầu dương tính với HER2 có bệnh xâm lấn còn sót lại, ở vú và / hoặc các hạch bạch huyết, sau liệu pháp dựa trên phân loại bổ trợ và nhắm mục tiêu HER2.

Ung thư vú di căn (MBC)

Kadcyla 100mg, như một tác nhân đơn lẻ, được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư vú di căn hoặc tiến triển tại chỗ không thể điều trị được HER2, những người trước đây đã dùng trastuzumab và taxane, riêng rẽ hoặc kết hợp. Bệnh nhân nên có:

• Đã nhận được liệu pháp điều trị trước cho bệnh di căn hoặc tiến triển tại địa phương, hoặc
• Bệnh phát triển tái phát trong hoặc trong vòng sáu tháng sau khi hoàn thành liệu pháp bổ trợ.

Xem thêm: Thuốc Kadcyla công dụng, cách dùng và thận ý khi dùng

Cách hoạt động của thuốc Kadcyla

Các hoạt chất trong Kadcyla, trastuzumab emtansine, được tạo thành từ hai thành phần hoạt động được liên kết với nhau:

Trastuzumab, một kháng thể đơn dòng (một loại protein) được thiết kế để nhận biết và gắn vào protein HER2, được tìm thấy với số lượng lớn trên bề mặt của một số tế bào ung thư. Bằng cách gắn vào HER2, trastuzumab kích hoạt các tế bào của hệ thống miễn dịch, sau đó tiêu diệt các tế bào ung thư. Trastuzumab cũng ngăn chặn HER2 kích thích sự phát triển của tế bào ung thư. Khoảng một phần tư số ca ung thư vú biểu hiện quá mức HER2.

Một chất độc hại giết chết các tế bào khi chúng cố gắng phân chia và phát triển. DM1 sẽ hoạt động khi Kadcyla xâm nhập vào tế bào ung thư. Nó gắn vào một loại protein trong tế bào gọi là ‘tubulin’, chất quan trọng trong việc hình thành ‘bộ xương’ bên trong mà các tế bào cần để lắp ráp khi chúng phân chia. Bằng cách gắn vào tubulin trong tế bào ung thư, DM1 ngăn chặn sự hình thành của bộ xương này, ngăn chặn sự phân chia và phát triển của tế bào ung thư.

Quá liều lượng của Kadcyla

• Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Chống chỉ định 

• Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.

Cách dùng thuốc Kadcyla

Đọc Hướng dẫn về Thuốc do dược sĩ của bạn cung cấp trước khi bạn bắt đầu sử dụng bosentan và mỗi lần bạn được nạp lại thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tác dụng phụ Kadcyla

Các tác dụng phụ phổ biến nhất ở những người dùng KADCYLA cho bệnh ung thư vú giai đoạn đầu là:

• Mệt mỏi
• Buồn nôn
• Vấn đề cuộc sống
• Đau ảnh hưởng đến xương, cơ, dây chằng và gân
• Sự chảy máu
• Số lượng tiểu cầu thấp
• Đau đầu
• Yếu, tê và đau ở bàn tay và bàn chân
• Đau khớp

Tương tác thuốc Kadcyla

Nếu bạn sẽ sử dụng anthracycline (chẳng hạn như doxorubicin ) sau khi ngừng điều trị bằng trastuzumab emtansine, nếu có thể, hãy đợi ít nhất 7 tháng.

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến việc loại bỏ trastuzumab emtansine khỏi cơ thể của bạn, điều này có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của trastuzumab emtansine. Ví dụ bao gồm thuốc chống nấm nhóm azole (như itraconazole , ketoconazole ), clarithromycin , chất ức chế protease HIV (như atazanavir , ritonavir ), nefazodone , telithromycin , trong số những thuốc khác.

Trastuzumab emtansine rất giống với trastuzumab, trastuzumab deruxtecan và trastuzumab-hyaluronidase. Không sử dụng sản phẩm trastuzumab, trastuzumab deruxtecan hoặc trastuzumab-hyaluronidase khi đang sử dụng sản phẩm trastuzumab emtansine.

Đặc tính dược động học Kadcyla

Phân tích dược động học dân số cho thấy không có sự khác biệt về mức độ phơi nhiễm với trastuzumab emtansine dựa trên tình trạng bệnh (phần bổ trợ so với phần di căn).

Sự hấp thụ

Trastuzumab emtansine được tiêm tĩnh mạch. Chưa có nghiên cứu nào được thực hiện với các đường dùng khác.

Phân phối

Bệnh nhân trong Nghiên cứu TDM4370g / BO21977 và Nghiên cứu BO29738 nhận 3,6 mg / kg trastuzumab emtansine tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần có nồng độ trung bình trong chu kỳ 1 trong huyết thanh (C max ) của trastuzumab emtansine là 83,4 (± 16,5) μg / mL và 72,6 (± 24,3) μg / mL, tương ứng. Dựa trên phân tích PK quần thể, sau khi tiêm tĩnh mạch, thể tích phân phối trung tâm của trastuzumab emtansine là (3,13 L) và xấp xỉ thể tích huyết tương.

Chuyển đổi sinh học (trastuzumab emtansine và DM1)

Trastuzumab emtansine dự kiến ​​sẽ trải qua quá trình khử liên hợp và dị hóa bằng cách phân giải protein trong các lysosome của tế bào.

Các nghiên cứu về chuyển hóa in vitro trên microsome gan người cho thấy rằng DM1, một thành phần phân tử nhỏ của trastuzumab emtansine, được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 và ở mức độ thấp hơn bởi CYP3A5. DM1 không ức chế các enzym CYP450 chính trong ống nghiệm. Trong huyết tương người, các chất dị hóa trastuzumab emtansine MCC-DM1, Lys-MCC-DM1 và DM1 được phát hiện ở mức thấp. Trong ống nghiệm, DM1 là chất nền của P-glycoprotein (P-gp).

Loại bỏ

Dựa trên phân tích dược động học dân số (PK), sau khi tiêm tĩnh mạch trastuzumab emtansine ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính, độ thanh thải của trastuzumab emtansine là 0,68 L / ngày và thời gian bán thải (t 1/2 ) là khoảng 4 ngày. Không quan sát thấy sự tích tụ trastuzumab emtansine sau khi tiêm truyền tĩnh mạch nhiều lần sau mỗi 3 tuần.

Dựa trên phân tích PK quần thể, trọng lượng cơ thể, albumin, tổng đường kính dài nhất của tổn thương đích theo Tiêu chí Đánh giá Đáp ứng Trong Khối u Đặc (RECIST), HER2 tiết ra vùng ngoại bào (ECD), nồng độ trastuzumab ban đầu và aspartate aminotransferase (AST) được xác định là hiệp biến có ý nghĩa thống kê cho các thông số PK của trastuzumab emtansine. Tuy nhiên, mức độ ảnh hưởng của các biến số này đối với việc tiếp xúc với trastuzumab emtansine cho thấy rằng các biến số này không có khả năng có bất kỳ ảnh hưởng có ý nghĩa lâm sàng nào đối với việc tiếp xúc với trastuzumab emtansine. Ngoài ra, phân tích thăm dò cho thấy tác động của các hiệp biến (tức là chức năng thận, chủng tộc và tuổi tác) lên dược động học của trastuzumab toàn phần và DM1 bị hạn chế và không có liên quan về mặt lâm sàng. Trong các nghiên cứu phi lâm sàng, các chất dị hóa trastuzumab emtansine bao gồm DM1,

Bảo quản thuốc Kadcyla ra sao?

• Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
• Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
• Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Thuốc Đặc Trị 247.

Xem thêm: Thuốc Kadcyla 100mg: Công dụng và liều dùng

Thuốc Kadcyla giá bao nhiêu?

• Giá bán của thuốc Kadcyla sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Kadcyla tại Thuốc Đặc Trị 247 với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Thông tin liên hệ:

• SĐT: 0901771516 (Zalo, Whatsapp, Facebook, Viber)
• Website: https://thuocdactri247.com
• Fanpage: facebook.com/thuocdactri247com
• Trụ sở chính: 24T1, Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
• Chi nhánh: Số 46 Đường Số 18, Hiệp Bình Chánh, Thủ Đức, Hồ Chí Minh

---

Nguồn Tham Khảo uy tín

1. Kadcyla 100 mg Powder for Concentrate for Solution https://www.medicines.org.uk/emc/product/9537/smpc
2. Kadcyla– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Trastuzumab_emtansine
3. Nguồn uy tín Thuốc Đặc Trị 247 Health News Thuốc kadcyla 100mg trastuzumab emtansine phòng chống ung thư https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-vu/thuoc-kadcyla-100mg-trastuzumab-emtansine/