Thuốc Tafinlar công dụng và cách dùng

Thuoc-Tafinlar-cong-dung-va-cach-dung
5/5 - (1 bình chọn)

Tafinlar điều trị ung thư liên quan đến phiên bản đột biến của gen BRAF. Thuốc Đặc Trị 247 cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Chỉ định thuốc Tafinlar

  • Để điều trị khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn do khiếm khuyết trong gen gọi là BRAF. Ung thư phải dương tính (BRAF) theo chỉ định của xét nghiệm được FDA chấp thuận.
  • Được sử dụng kết hợp với trametinib (Mekinist®) để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC). Ung thư phải dương tính với BRAF theo chỉ định của xét nghiệm được FDA chấp thuận.

Cảnh báo khi dùng thuốc Tafinlar

Sử dụng Tafinlar với trametinib có thể làm tăng nguy cơ phát triển một loại ung thư da nhất định. Hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng mới nào trên da.

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên kiểm tra da của bạn trước khi bạn bắt đầu dùng Tafinlar và hai tháng một lần trong khi dùng thuốc này để tìm bất kỳ bệnh ung thư da mới nào.

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể tiếp tục kiểm tra da của bạn trong sáu tháng sau khi bạn ngừng dùng Tafinlar 75mg.

Cách hoạt động của thuốc Tafinlar

Thuoc-Tafinlar-cong-dung-va-cach-dung
Cách hoạt động của thuốc Tafinlar

Các hoạt chất trong Tafinlar, dabrafenib, hoạt động bằng cách ngăn chặn BRAF, một loại protein có liên quan trong việc kích thích phân chia tế bào. Trong ung thư tế bào hắc tố và ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến BRAF V600, dạng BRAF bất thường đóng một vai trò trong sự phát triển của ung thư bằng cách cho phép các tế bào khối u phân chia không kiểm soát. Bằng cách ngăn chặn hoạt động của BRAF bất thường, Tafinlar giúp làm chậm sự phát triển và lây lan của ung thư.

Quá liều lượng của Tafinlar

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Chống chỉ định 

  • Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.

Cách dùng thuốc Tafinlar

Đọc hướng dẫn về thuốc do dược sĩ của bạn cung cấp trước khi bạn bắt đầu sử dụng Tafinlarvà mỗi lần bạn được nạp lại thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Liều Lượng Tafinlar

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ: 150 mg, uống hai lần một ngày, dùng đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib.

Tác dụng phụ Tafinlar

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Tafinlar:

  • Tăng đường huyết
  • Tăng sừng
  • Giảm phosphate huyết
  • Đau đầu

Những tác dụng phụ này là những tác dụng phụ ít gặp hơn (xảy ra ở khoảng 10-29%) bệnh nhân dùng Tafinlar:

  • Sốt
  • Đau khớp
  • Papilloma (mụn cóc / mọc)
  • Rụng tóc
  • Hội chứng bàn tay-chân (gây dị ứng ban đỏ Palmar-planter)
  • Tăng Phosphatase kiềm
  • Phát ban
  • Đau lưng
  • Ho
  • Đau cơ
  • Táo bón
  • Viêm mũi họng

Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên. Một số trường hợp hiếm gặp (xảy ra với dưới 10% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Tương tác thuốc Tafinlar

Thuốc này có thể làm giảm hiệu quả của biện pháp tránh thai bằng nội tiết tố như thuốc viên, miếng dán hoặc vòng. Điều này có thể gây ra mang thai . Thảo luận với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn nên sử dụng các phương pháp ngừa thai đáng tin cậy bổ sung trong khi sử dụng thuốc này. Cũng nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ đốm mới hoặc chảy máu đột ngột, vì đây có thể là những dấu hiệu cho thấy việc kiểm soát sinh sản của bạn không hoạt động tốt.

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến việc loại bỏ dabrafenib khỏi cơ thể của bạn, điều này có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của dabrafenib. Ví dụ bao gồm thuốc kháng nấm nhóm azole (như itraconazole, ketoconazole ), gemfibrozil , kháng sinh macrolide (như clarithromycin , erythromycin ), nefazodone , St. John’s wort, các loại thuốc dùng để điều trị co giật (như phenobarbital , phenytoin), trong số những thuốc khác.

Thuốc này có thể đẩy nhanh quá trình loại bỏ các loại thuốc khác khỏi cơ thể của bạn, điều này có thể ảnh hưởng đến cách chúng hoạt động. Ví dụ bao gồm midazolam, warfarin, trong số những loại khác.

Dược động học thuốc Tafinlar

Thuoc-Tafinlar-cong-dung-va-cach-dung
Dược động học thuốc Tafinlar

Sự hấp thụ

Dabrafenib được hấp thu qua đường uống với thời gian trung bình để đạt được nồng độ đỉnh trong huyết tương là 2 giờ sau khi dùng liều. Sinh khả dụng tuyệt đối trung bình của dabrafenib đường uống là 95% (KTC 90%: 81, 110%). Tiếp xúc với Dabrafenib (Cmax và AUC) tăng theo tỷ lệ liều giữa 12 và 300 mg sau khi dùng một liều duy nhất, nhưng mức tăng ít hơn tỷ lệ với liều sau khi dùng lặp lại hai lần mỗi ngày. Sự giảm phơi nhiễm được quan sát thấy khi dùng liều lặp lại, có thể là do cảm ứng chuyển hóa của chính nó. Tỷ lệ AUC tích lũy trung bình Ngày 18 / Ngày 1 là 0,73. Sau khi dùng 150mg x 2 lần / ngày, trung bình hình học Cmax , AUC (0- ) và nồng độ trước khi dùng (C ) lần lượt là 1478 ng / ml, 4341 ng giờ / ml và 26 ng/ml.

Dùng dabrafenib cùng với thức ăn làm giảm sinh khả dụng (Cmax và AUC giảm lần lượt là 51% và 31%) và làm chậm sự hấp thu của viên nang dabrafenib khi so sánh với trạng thái nhịn ăn.

Phân phối

Dabrafenib liên kết với protein huyết tương người và liên kết 99,7%. Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định sau khi tiêm tĩnh mạch microdose là 46 L.

Chuyển đổi sinh học

Sự chuyển hóa của dabrafenib chủ yếu qua trung gian CYP2C8 và CYP3A4 để tạo thành hydroxy-dabrafenib, tiếp tục bị oxy hóa qua CYP3A4 để tạo thành carboxy-dabrafenib. Carboxy-dabrafenib có thể được khử carboxyl thông qua một quá trình phi enzym để tạo thành desmethyl-dabrafenib. Carboxy-dabrafenib được bài tiết qua mật và nước tiểu. Desmethyl-dabrafenib cũng có thể được hình thành trong ruột và được tái hấp thu. Desmethyl-dabrafenib được chuyển hóa bởi CYP3A4 thành các chất chuyển hóa oxy hóa. Thời gian bán hủy ở đầu cuối của hydroxy-dabrafenib tương đương với thời gian bán hủy của chất gốc là 10 giờ trong khi các chất chuyển hóa carboxy- và desmethyl thể hiện thời gian bán hủy dài hơn (21-22 giờ). Tỷ lệ trung bình của chất chuyển hóa so với AUC mẹ sau khi dùng liều lặp lại lần lượt là 0,9, 11 và 0,7 đối với hydroxy-, carboxy- và desmethyl-dabrafenib. Dựa trên khả năng tiếp xúc, hiệu lực tương đối và các đặc tính dược động học,

Đánh giá in vitro về khả năng tương tác thuốc-thuốc

Dabrafenib là chất nền của P-glycoprotein người (Pgp) và BCRP của người trong ống nghiệm. Tuy nhiên, những chất vận chuyển này có tác động tối thiểu đến sinh khả dụng và thải trừ đường uống của dabrafenib và nguy cơ tương tác thuốc-thuốc có liên quan trên lâm sàng với các chất ức chế Pgp hoặc BCRP là thấp. Cả dabrafenib và 3 chất chuyển hóa chính của nó đều không được chứng minh là chất ức chế Pgp in vitro.

Mặc dù dabrafenib và các chất chuyển hóa của nó, hydroxy-dabrafenib, carboxy-dabrafenib và desmethyl-dabrafenib, là những chất ức chế chất vận chuyển anion hữu cơ ở người (OAT) 1 và OAT3 trong ống nghiệm , và dabrafenib và chất chuyển hóa desmethyl của nó được phát hiện là chất ức chế chất vận chuyển cation hữu cơ 2 (OCT2) trong ống nghiệm, nguy cơ tương tác thuốc-thuốc ở những chất vận chuyển này là tối thiểu dựa trên sự phơi nhiễm lâm sàng của dabrafenib và các chất chuyển hóa của nó.

Loại bỏ

Thời gian bán thải cuối cùng của dabrafenib sau khi dùng một liều nhỏ tiêm tĩnh mạch là 2,6 giờ. Thời gian bán hủy cuối của Dabrafenib sau khi uống một liều duy nhất là 8 giờ do sự đào thải hạn chế hấp thu sau khi uống (dược động học flip-flop). Độ thanh thải trong huyết tương qua đường tĩnh mạch là 12 l/giờ.

Sau một liều uống, con đường thải trừ chính của dabrafenib là chuyển hóa, qua trung gian CYP3A4 và CYP2C8. Chất liên quan đến Dabrafenib được thải trừ chủ yếu qua phân, với 71% liều uống được phục hồi trong phân; 23% liều dùng được thu hồi trong nước tiểu chỉ ở dạng chất chuyển hóa.

Bảo quản thuốc Tafinlar ra sao?

  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Thuốc Đặc Trị 247.

Thuốc Tafinlar giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Tafinlar sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Tafinlar tại Thuốc Đặc Trị 247 với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Thông tin liên hệ:

  • SĐT: 0901771516 (Zalo, Whatsapp, Facebook, Viber)
  • Website: https://thuocdactri247.com
  • Fanpage: facebook.com/thuocdactri247com
  • Trụ sở chính: 24T1, Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
  • Chi nhánh: Số 46 Đường Số 18, Hiệp Bình Chánh, Thủ Đức, Hồ Chí Minh

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Tafinlar Oral: Uses, Side Effects, Interactions, Pictures https://www.webmd.com/drugs/2/drug-164472/tafinlar-oral/details. Truy cập ngày 26/05/2021.
  2. Tafinlar– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Dabrafenib. Truy cập ngày 26/05/2021.
  3. Nguồn uy tín Thuốc Đặc Trị 247 Health News Thuốc tafinlar 75mg dabrafenib điều trị ung thư da https://thuocdactri247.com/thuoc-tafinlar-cong-dung-la-gi-gia-thuoc-tafinlar-la-bao-nhieu/. Truy cập ngày 26/05/2021.

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *