Thuốc Tecentriq công dụng và cách dùng

Thuoc-Tecentriq-cong-dung-va-cach-dung
Rate this post

Tecentriq điều trị ung thư biểu mô đường niệu , ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Tại bài viết này, Thuốc Đặc Trị 247 cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Tecentriq là thuốc gì?

Tecentriq là một loại thuốc kháng thể đơn dòng được sử dụng để điều trị ung thư biểu mô đường niệu , ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), ung thư vú ba âm tính (TNBC), ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) và ung thư biểu mô tế bào gan (HCC). Nó là một kháng thể đơn dòng được thiết kế hoàn toàn được nhân bản hóa , được thiết kế kỹ thuật của isotype IgG1 chống lại phối tử tế bào chết được lập trình protein.

Xem thêm: Thuốc Tecentriq công dụng, cách dùng và thận trọng khi dùng

Chỉ định thuốc Tecentriq

Thuoc-Tecentriq-cong-dung-va-cach-dung
Chỉ định thuốc Tecentriq

Ung thư biểu mô

Tecentriq dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư biểu mô đường niệu tiến triển tại chỗ hoặc di căn (UC):

  • Sau khi hóa trị trước có chứa bạch kim, hoặc
  • Những người được coi là không đủ điều kiện dùng cisplatin và có khối u có biểu hiện PD-L1 ≥ 5%.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ

Tecentriq 1200mg/20ml kết hợp với bevacizumab, paclitaxel và carboplatin, được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC). Ở những bệnh nhân có đột biến gen EGFR hoặc NSCLC dương tính với ALK, Tecentriq, kết hợp với bevacizumab, paclitaxel và carboplatin, chỉ được chỉ định sau khi thất bại các liệu pháp nhắm mục tiêu thích hợp.

Tecentriq dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị NSCLC tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi hóa trị trước. Bệnh nhân có đột biến gen EGFR hoặc NSCLC dương tính với ALK cũng nên được điều trị nhắm mục tiêu trước khi nhận Tecentriq.

Tecentriq, kết hợp với nab-paclitaxel và carboplatin, được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị NSCLC không vảy di căn không có gen đột biến EGFR hoặc NSCLC dương tính với ALK.

Ung thư phổi tế bào nhỏ

Tecentriq, kết hợp với carboplatin và etoposide, được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (ES-SCLC).

Ung thư biểu mô tế bào gan

Tecentriq, kết hợp với bevacizumab, được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) tiến triển hoặc không thể cắt bỏ chưa được điều trị toàn thân trước đó.

Cách hoạt động của thuốc Tecentriq

Atezolizumab ngăn chặn sự tương tác của PD-L1 với protein chết tế bào được lập trình 1 (PD-1) và các thụ thể CD80 (B7-1Rs). [16] PD-L1 có thể được biểu hiện nhiều trên một số khối u, được cho là dẫn đến giảm kích hoạt các tế bào miễn dịch ( đặc biệt là tế bào T gây độc tế bào ) có thể nhận biết và tấn công ung thư. Sự ức chế PD-L1 bằng atezolizumab có thể loại bỏ tác dụng ức chế này và do đó tạo ra phản ứng chống khối u. Đó là một trong những cách để chặn các tín hiệu ức chế liên quan đến kích hoạt tế bào T, một chiến lược tổng quát hơn được gọi là ” ức chế điểm kiểm soát miễn dịch.

Đối với một số bệnh ung thư (đặc biệt là bàng quang), xác suất có lợi liên quan đến biểu hiện PD-L1, nhưng hầu hết các bệnh ung thư có biểu hiện PD-L1 vẫn không đáp ứng và nhiều (khoảng 15%) không có biểu hiện PD-L1 có phản ứng.

Quá liều lượng của Tecentriq

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Chống chỉ định 

  • Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.

Cách dùng thuốc Tecentriq

Đọc Hướng dẫn về Thuốc do dược sĩ của bạn cung cấp trước khi bạn bắt đầu sử dụng Tecentriq và mỗi lần bạn được nạp lại thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

  • Atezolizumab được tiêm tĩnh mạch qua tĩnh mạch (IV) trong 60 phút cho lần truyền đầu tiên, và nếu không có phản ứng truyền, trong 30 phút cho mỗi lần truyền sau đó.
  • Chu kỳ điều trị là 3 tuần một lần (21 ngày)
  • Bạn có thể nhận được thuốc trước khi truyền để giảm các phản ứng dị ứng.

Tác dụng phụ Tecentriq

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Tecentriq là:

  • Rụng tóc
  • Mệt mỏi
  • Bệnh lý thần kinh ngoại biên
  • Buồn nôn
  • Bệnh tiêu chảy
  • Thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp)
  • Táo bón
  • Ho
  • Đau đầu
  • Giảm bạch cầu trung tính (số lượng bạch cầu thấp)
  • Giảm sự thèm ăn
  • Nôn mửa

Tương tác thuốc Tecentriq

Không có nghiên cứu tương tác thuốc chính thức nào được thực hiện với atezolizumab. Vì atezolizumab được loại bỏ khỏi hệ tuần hoàn qua quá trình dị hóa nên không có tương tác chuyển hóa thuốc-thuốc được mong đợi.

Nên tránh sử dụng corticosteroid toàn thân hoặc thuốc ức chế miễn dịch trước khi bắt đầu atezolizumab vì chúng có khả năng can thiệp vào hoạt tính dược lực học và hiệu quả của atezolizumab. Tuy nhiên, corticosteroid toàn thân hoặc các chất ức chế miễn dịch khác có thể được sử dụng để điều trị các phản ứng có hại liên quan đến hệ miễn dịch sau khi bắt đầu dùng atezolizumab.

Xem thêm: Thuốc Tecentriq (Atezolizumab): Công dụng và liều dùng

Đặc tính dược động học Tecentriq

Thuoc-Tecentriq-cong-dung-va-cach-dung
Đặc tính dược động học Tecentriq

Tiếp xúc với atezolizumab tăng liều tương ứng trong phạm vi liều 1 mg / kg đến 20 mg / kg bao gồm cả liều cố định 1.200 mg, dùng 3 tuần một lần. Một phân tích dân số bao gồm 472 bệnh nhân đã mô tả dược động học của atezolizumab cho phạm vi liều: 1 đến 20 mg / kg với mô hình bố trí hai ngăn tuyến tính với loại bỏ bậc một. Phân tích dược động học dân số cho thấy trạng thái ổn định đạt được sau 6 đến 9 tuần (2 đến 3 chu kỳ) dùng thuốc lặp lại. Sự tích tụ toàn thân ở khu vực dưới đường cong, nồng độ tối đa và nồng độ đáy lần lượt là 1,91, 1,46 và 2,75 lần.

Sự hấp thụ

Atezolizumab được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch. Chưa có nghiên cứu nào được thực hiện với các đường dùng khác.

Phân phối

Một phân tích dược động học dân số chỉ ra rằng thể tích phân bố ở ngăn trung tâm là 3,28 L và thể tích ở trạng thái ổn định là 6,91 L ở bệnh nhân điển hình.

Chuyển đổi sinh học

Sự chuyển hóa của atezolizumab chưa được nghiên cứu trực tiếp. Các kháng thể được đào thải chủ yếu bằng quá trình dị hóa.

Loại bỏ

Một phân tích dược động học trong quần thể chỉ ra rằng độ thanh thải của atezolizumab là 0,200 L / ngày và thời gian bán thải cuối cùng điển hình là 27 ngày.

Bảo quản thuốc Tecentriq ra sao?

  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Thuốc Đặc Trị 247.

Thuốc Tecentriq giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Tecentriq sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Tecentriq tại Thuốc Đặc Trị 247 với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Thông tin liên hệ:

  • SĐT: 0901771516 (Zalo, Whatsapp, Facebook, Viber)
  • Website: https://thuocdactri247.com
  • Fanpage: facebook.com/thuocdactri247com
  • Trụ sở chính: 24T1, Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
  • Chi nhánh: Số 46 Đường Số 18, Hiệp Bình Chánh, Thủ Đức, Hồ Chí Minh

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Tecentriq 1,200 mg concentrate for solution for infusion https://www.medicines.org.uk/emc/product/8442/smpc. Truy cập ngày 05/05/2021.
  2. Tecentriq– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Atezolizumab. Truy cập ngày 05/05/2021.
  3. Nguồn uy tín Thuốc Đặc Trị 247 Health News  Thuốc tecentriq 1200mg/20ml atezolizumab điều trị ung thư https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-tecentriq-1200mg-20ml-atezolizumab/. Truy cập ngày 05/05/2021.

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *